Ricerca GAAPP: dicembre 2023

Sperimentazione clinica su Celldex
per l'orticaria cronica inducibile

Per gli adulti con alcuni tipi di orticaria cronica inducibile (CIndU), il bruciore, il prurito, il gonfiore e il dolore dell'orticaria cronica rappresentano una sfida costante. Per molti, anche un antistaminico quotidiano non è sufficiente per alleviare i sintomi innescati dal freddo (orticaria da freddo) o dallo sfregamento o dal graffio della pelle (dermografismo sintomatico).

Questo studio di ricerca clinica sta ora accettando volontari per aiutare a valutare l'efficacia e la sicurezza di un farmaco sperimentale somministrato tramite iniezione a pazienti con questo tipo di sintomi.

GAAPP sta collaborando con Celldex per offrire questa opportunità all'orticaria cronica inducibile ai pazienti in Germania, Polonia, Spagna e Stati Uniti d'America.

Come faccio a partecipare? 

Vedi questo link con le sedi della prova e i link per saperne di più e registrarsi per avere maggiori informazioni sulla prova

Asma e BPCO
Sondaggio sui pazienti e sugli assistenti

Ci auguriamo che tu sia disposto a rispondere ad alcune domande sulla convivenza con l'asma e/o la BPCO in modo da poter sostenere programmi educativi che aiutino te (o la persona di cui ti prendi cura) ad avere una migliore comunicazione e interazione con medici e altri operatori sanitari

Questo sondaggio è anonimo e le tue informazioni di identificazione personale non verranno raccolte.

GSK ha incaricato COPDF e GAAPP di ospitare il sondaggio e li ringraziamo per aver ospitato l'accesso a questo sondaggio attraverso i loro siti web.

Come faccio a partecipare? 

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Asma e aspergillosi broncopolmonare allergica (ABPA)

Hai l'asma?

Ti è stata diagnosticata l'asma e l'aspergillosi broncopolmonare allergica (ABPA)? L'ABPA è un'allergia o sensibilità a un fungo presente nel nostro ambiente noto come Aspergillus fumigatus. I sintomi possono includere respiro sibilante, tosse e mancanza di respiro.

Sono necessari volontari per uno studio di ricerca clinica per verificare se un farmaco sperimentale per via inalatoria può essere sicuro ed efficace nei pazienti con ABPA.

Potresti essere in grado di partecipare se:

• Hanno più di 18 anni
• Avere una diagnosi confermata di asma e ABPA
• Hanno seguito un regime farmacologico stabile per l'asma
• Ha avuto una riacutizzazione (peggioramento dei problemi respiratori) negli ultimi 12 mesi

Lo studio consiste in un periodo di screening della durata massima di 4 settimane, seguito da un periodo di trattamento di 4 mesi e da un periodo di follow-up di 2 mesi. Il periodo di trattamento è in doppio cieco, il che significa che i partecipanti e il team di studio, compreso il personale del sito, non sapranno se i partecipanti stanno ricevendo farmaci sperimentali o placebo.

I partecipanti qualificati potranno ricevere un compenso per il tempo impiegato e l'alloggio per il viaggio sarà fornito secondo necessità.

Come faccio a partecipare? 

Vedi questo link con le sedi e i contatti della prova.