L'obiettivo di Legislazione UE sui gas fluorurati consiste nel ridurre le emissioni di gas fluorurati dell'UE di 2/3 entro il 2030, rispetto ai livelli del 2014. Sebbene GAAPP supporti soluzioni nette carbon neutral, bisogna considerare l'impatto della normativa sui pazienti con malattie respiratorie croniche durante la proposta di riduzione graduale di questi dispositivi. Lo sappiamo la terapia inalatoria è un intervento medico critico nella gestione dei pazienti respiratori. Attualmente, i dispositivi inalatori a dose misurata pressurizzati (pMDI) contengono una molecola che ha un impatto sul riscaldamento globale. Tuttavia, gli idrofluorocarburi (HFC) utilizzati per scopi medici sono attualmente esenti questa esenzione può essere rimossa. Attualmente, il 70% degli inalatori viene prodotto in Europa, che può creare un problema della catena di approvvigionamento a livello globale. GAAPP vuole garantire che l'accesso dei pazienti a livello globale non sia ostacolato a causa di questa iniziativa.

GAAPP e altre parti interessate si sono impegnate con la Commissione europea per evidenziare gli impatti del Legislazione UE sui gas fluorurati per la cura del paziente ed educare sul lavoro in corso per innovare i propellenti di prossima generazione. GAAPP ha presentato un commento per riflettere le preoccupazioni e una raccomandazione per un approccio graduale più lento e un maggiore coinvolgimento dei pazienti nelle discussioni.

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