La Malta Eczema Society mira a fornire supporto, informazioni e consigli pratici attraverso discorsi pubblici e altre attività e ad aumentare la consapevolezza sull'eczema e sui problemi che può causare. La società ha organizzato regolari discorsi pubblici sull'eczema da parte di eminenti dermatologi locali e altri oratori.

• Facebook: https://www.facebook.com/maltaeczemasociety

L'Alliance to Prevent Legionnaires' Disease è una coalizione senza scopo di lucro di pazienti, sostenitori della salute, operatori sanitari, ingegneri edili, esperti di trattamento delle acque e produttori. Stiamo lavorando attivamente per educare residenti, proprietari di edifici, responsabili politici, gestori e professionisti del sistema di rappresentazione dei media e funzionari governativi sui fatti relativi alla qualità dell'acqua, strategie efficaci per affrontare le cause dei legionari e proteggere meglio la salute pubblica.

L'International FPIES Association (IFPIES) è un'organizzazione globale di difesa dei pazienti dedicata a promuovere la ricerca, l'istruzione, il supporto e la consapevolezza per conto di pazienti pediatrici e adulti colpiti dalla sindrome da enterocolite indotta da proteine ​​alimentari (FPIES). L'IFPIES ha guidato molteplici iniziative che danno forma al panorama clinico, di ricerca e di advocacy dell'allergia alimentare non IgE mediata, tra cui la creazione di un codice ICD-10 ufficiale, lo sviluppo delle prime linee guida internazionali di consenso per la diagnosi e la gestione delle FPIES, un documento nazionale sostenuto dal Congresso FPIES Awareness Day e, più recentemente, l'inclusione di FPIES nel Consortium of Food Allergy Research (CoFar) che ha portato alla prima borsa di ricerca NIH assegnata. IFPIES partecipa a gruppi di lavoro della società e dei comitati in tutto il mondo e rappresenta quasi 2 milioni di pazienti a livello nazionale. Siamo profondamente impegnati ad affrontare le comorbilità all'interno della nostra popolazione di pazienti, sostenendo nel contempo progressi che riflettano la realtà della convivenza con FPIES.

“Asociación Guatemalteca Héroes de Esperanza” è un'organizzazione fondata nel 2003 da pazienti con diagnosi emato-oncologica (diversi tipi di cancro). Diagnosi emato-oncologiche (diversi tipi di cancro); tuttavia, a causa della necessità dei pazienti in Guatemala, fornisce anche supporto a persone con emofilia e Guatemala, attualmente fornisce anche supporto a persone con diagnosi di emofilia e dermatite atopica. In Atopic Dermatitis supporta bambini e adulti con i seguenti servizi: informazione, educazione e responsabilizzazione del paziente, del paziente, del caregiver e della famiglia; programma di navigazione del paziente, consulenza legale, advocacy, supporto psicologico e supporto emotivo, difesa dei diritti dei pazienti e accompagnamento durante la diagnosi e il trattamento per superare le barriere e le barriere e i problemi all'interno del sistema sanitario.

• https://www.facebook.com/heroe.deesperanza
• https://www.instagram.com/heroes_de_esperanza/

Longfonds Nederland è la più grande organizzazione no-profit per la salute polmonare e associazione di pazienti nei Paesi Bassi. Sono uno dei maggiori finanziatori privati ​​della ricerca sui polmoni in Europa e finanziano la ricerca scientifica su larga scala da oltre sei decenni, con l'obiettivo di generare conoscenze essenziali sulle malattie polmonari croniche. Il Lung Fund fa campagne per migliorare la qualità delle cure e supporta i pazienti. Come parte degli sforzi dell'organizzazione per migliorare la salute dei polmoni, Longfonds sostiene attivamente politiche che promuovono l'aria pulita. La sede principale si trova ad Amersfoort (regione di Amsterdam). La fondazione ha 80 dipendenti e 4,500 volontari a livello nazionale.

• https://www.facebook.com/longfonds
• https://twitter.com/longfonds
• https://www.linkedin.com/company/longfonds
• https://www.instagram.com/longfonds
• https://www.youtube.com/channel/UCzSJfE3E-qrHBAMzLfcQ_dg

La missione della Ho Chi Minh Society of Asthma, Allergy and Clinical Immunology (HSAACI) è fornire una rete professionale per favorire lo sviluppo di specialità e promuovere la salute delle persone. Le principali attività di HSAACI comprendono l'istituzione dell'unità di cura ambulatoriale per l'asma e la BPCO (ACOCU), l'educazione medica attraverso i corsi di formazione per il personale medico, l'aumento della consapevolezza dei pazienti e il perseguimento della ricerca scientifica nei campi dell'asma, delle allergie e della clinica immunologia. Il congresso annuale di HSAACI è organizzato per creare una piattaforma per la comunicazione scientifica in tutto il paese.

• Facebook: https://www.facebook.com/hendumdlstphcm

Fundación Grupo de Apoyo Hap Carabobo (Hap Carabobo Support Group Foundation) è un'organizzazione di pazienti, operatori sanitari e medici di ipertensione polmonare e malattie respiratorie in Venezuela. Lavorano diffondendo e ampliando gli strumenti al paziente e al suo caregiver per cure mediche tempestive e l'accesso alle cure e alla localizzazione dei professionisti delle malattie respiratorie. Reclutano anche pazienti per la consulenza.

• Facebook: https://www.facebook.com/HapCarabobo
• Instagram: https://www.instagram.com/hapcarabobo/
• Twitter: https://twitter.com/HapCarabobo

Fundación Ramón Guerra – Somma Moreira fornisce diagnosi, cura e ricerca per le allergie e altre malattie immunologiche e pneumologiche.

• Facebook: https://www.facebook.com/fundacionasmayalergiaramonguerra/

Latin Health Leaders (ex Pulmonary Hypertension Latin Society) è un'organizzazione senza scopo di lucro 501(c)(3). Sviluppano programmi educativi basati sul coaching per la leadership nella salute, consulenze e tutoraggio nell'area sanitaria, volti a rafforzare le competenze delle comunità per promuovere sistemi sanitari incentrati sulle persone e massimizzare il benessere dei pazienti. Danno potere ai pazienti, alle famiglie, agli operatori sanitari, ai leader e ai professionisti del settore sanitario, inclusi i programmi EAP (programmi di assistenza ai dipendenti). Hanno una rete di consulenti e collaboratori esperti con una vasta esperienza con la comunità latina e in tutta la regione, che ci supportano con le esigenze e la natura di ogni progetto. Il loro progetto principale è SARE (Il progetto di salute respiratoria per i pazienti latini).

• Facebook: https://www.facebook.com/LatinHealthLeaders
• Instagram: https://www.instagram.com/latinhealthleaders/
• YouTube: Leader sanitari latini
• LinkedIn: https://www.linkedin.com/company/latin-health-leaders/

Istituito dai genitori di bambini con eczema, il GPER è stato lanciato nel 2015 e da allora ha incoraggiato la ricerca per supportare il processo decisionale medico basato sull'evidenza e creare urgenza per un trattamento migliore.

• Facebook: https://www.facebook.com/parentsforeczemaresearch/
• Twitter: https://twitter.com/eczemaresearch

FAACT ospita programmi e fornisce educazione sulle allergie alimentari. Supportando i pazienti di tutte le età e i loro caregiver, il gruppo offre consigli su come cenare fuori, unirsi a gruppi di supporto e bullismo.

• Facebook: https://www.facebook.com/FAACTnews/
• Twitter: https://twitter.com/faactnews

La COPD Foundation è un'organizzazione senza scopo di lucro 501(c)(3) creata nel 2004, con uffici a Washington, DC e Miami, FL. La Fondazione BPCO è stata istituita per migliorare la vita delle persone con BPCO, bronchiectasie e malattie polmonari micobatteriche non tubercolari (NTM) attraverso iniziative che ampliano i servizi e accelerano le innovazioni che renderanno il trattamento più efficace e conveniente. Lo fanno attraverso la ricerca scientifica, l'istruzione, la difesa e la consapevolezza con l'obiettivo di prevenire le malattie, rallentare la progressione e, in definitiva, una cura.

• Facebook: https://www.facebook.com/COPDFoundation
• Twitter: https://twitter.com/copdfoundation

La Breathe Anthony J Chapman Asthma Foundation offre servizi alla comunità, lancia eventi di raccolta fondi e fornisce collegamenti con la comunità per sostenere l'area locale.

• Facebook: https://www.facebook.com/breatheanthonyjchapmanasthmafoundation/

L'American Partnership for Eosinophilic Disorders (APFED) è un'organizzazione senza scopo di lucro 501c3 fondata nel dicembre 2001 da un gruppo di madri di bambini che vivono con malattie associate agli eosinofili. La loro missione è abbracciare, sostenere e migliorare con passione la vita dei pazienti e delle famiglie colpite da malattie associate agli eosinofili attraverso l'educazione e la consapevolezza, la ricerca, il supporto e la difesa.

• Facebook: https://m.facebook.com/APFED/
• Instagram: https://www.instagram.com/apfedorg/
• Twitter: https://twitter.com/APFEDorg
• YouTube: APFED
• Pinterest: https://www.pinterest.com/apfed/

Con sede in Virginia, l'Allergy and Asthma Network è stata fondata nel 1985 per combattere l'inaccessibilità delle informazioni a misura di paziente su asma e allergie. Attraverso la sensibilizzazione, la difesa, l'istruzione e la ricerca, l'organizzazione ha lanciato programmi per aiutare sia i pazienti che i loro caregiver.

• Facebook: https://www.facebook.com/AllergyAsthmaHQ/
• Twitter: https://twitter.com/AllergyAsthmaHQ

Fondata nel 1953, AAFA è un'organizzazione senza scopo di lucro, il più antico gruppo di pazienti asmatici e allergici al mondo. AAFA cerca di sostenere i pazienti con asma e allergie attraverso la difesa, l'istruzione e la ricerca.

• Facebook: https://www.facebook.com/AAFANational
• Twitter: https://twitter.com/AAFA_Advocacy

Noi di Asthma + Lung UK crediamo che ogni respiro sia importante e che il diritto di respirare liberamente si applichi a tutti, indipendentemente dal reddito, dall'età, dall'etnia, dal sesso o dal background. La loro visione è per un mondo in cui tutti abbiano polmoni sani. Un mondo in cui la salute polmonare ha la priorità attraverso una migliore comprensione, ricerca, trattamento e supporto. Ci dedichiamo ad aiutare a creare un mondo in cui la buona salute dei polmoni e la capacità di respirare liberamente siano un diritto fondamentale di cui godono tutti.

• Facebook: https://www.facebook.com/asthmalunguk/

Sostenendo coloro che nel Regno Unito sono affetti da tutti i tipi di allergia, l'ente di beneficenza offre una linea di assistenza dedicata e schede informative con informazioni su sintomi e fattori scatenanti. L'ente di beneficenza è registrato presso il Fundraising Regulator.

• Facebook: https://www.facebook.com/allergyuk/
• Twitter: https://twitter.com/AllergyUK1

Aspergillosis Trust è un gruppo di difesa dei pazienti per supportare tutti con tutte le forme di aspergillosi in tutto il mondo. Hanno un gruppo di supporto e informazioni sul loro sito web. Sono appena diventati il ​​primo ente di beneficenza al mondo che si occupa esclusivamente di aspergillosi.

• Facebook: https://www.facebook.com/groups/777282226382870
• Instagram: https://www.instagram.com/aspergillosistrust
• Twitter: https://www.twitter.com/aspertrust

AHDADER è un'organizzazione non governativa che fornisce informazioni e consulenza ai pazienti con patologie polmonari. Il gruppo comunica al pubblico la ricerca e la politica sanitaria al fine di supportare meglio i bisognosi.

• Facebook: https://www.facebook.com/Ahdader-Akci%C4%9Fer-Hastalar%C4%B1-Dayan%C4%B1%C5%9Fma-Derne%C4%9Fi-269508383387828/