Opportunità di reclutamento per la ricerca

Ci impegniamo a promuovere la ricerca incentrata sul paziente e l'educazione della comunità culturalmente appropriata reclutando partecipanti per sperimentazioni cliniche, sondaggi, focus group e interviste in collaborazione con le nostre organizzazioni affiliate e numerosi collaboratori.

Facciamo del nostro meglio per dare potere alla nostra comunità globale, puntando a dare voce ai pazienti provenienti da diverse regioni del mondo, comprese quelle che normalmente non partecipano alla ricerca clinica.

Albert Einstein disse: "Non ascoltare la persona che ha le risposte; ascolta la persona che ha le domande..."

GAAPP recluta partecipanti per aiutarti a trovare risposte alle tue domande e a informarti su una migliore erogazione dell'assistenza, trattamenti più efficaci, nuove terapie e dispositivi medici più efficaci.

Unisciti alla moderatrice Kristen Willard per questo webinar di un'ora trasmesso da GAAPP a novembre con l'obiettivo di aiutare le persone affette da patologie croniche a sentirsi sicure e informate sul coinvolgimento nella ricerca sanitaria. In questo evento, scoprirai come le tue esperienze e opinioni possono fare davvero la differenza nel dare forma agli studi, migliorare l'assistenza e promuovere l'innovazione. Esploreremo i diversi modi in cui i pazienti possono partecipare alla ricerca, inclusi studi clinici, sondaggi o focus group, e cosa comporta partecipare alla ricerca. Ascolterai la sostenitrice dei pazienti, la Dott.ssa Tina Mesaric, la ricercatrice, la Dott.ssa Ruth Tal-Singer, e l'operatore sanitario, il Dott. Bartolome Celli, che hanno condiviso le loro idee su come collaborare per rendere la ricerca più significativa e incentrata sul paziente.

Guarda il webinar

Sondaggi della comunità

L'esperienza e le intuizioni raccolte da una comunità possono essere utilizzate per aiutare i ricercatori a scoprire le esigenze insoddisfatte dei pazienti e guidare lo sviluppo di nuove risorse, materiali didattici e trattamenti. I sondaggi anonimi forniscono informazioni importanti su questioni essenziali all'interno della comunità che devono essere risolte. Se hai domande, invia un'e-mail a 

GAAPP ha collaborato con il Copenhagen Institute for Futures Studies su un nuovo programma di lavoro su il futuro della prevenzione e della gestione della BPCO sia a livello pratico che politico. Così come la produzione di un indice che confronterà i paesi. Stanno anche intraprendendo uno studio Delphi. Partecipa al sondaggio: https://forms.office.com/Pages/ResponsePage.aspx?id=jjvZyuMbfkev96kAQ_f4JF5B1eH4Ax1DqWqw5zY0vytUMFE0QzhYR0w0UE5WNzk0TlQxRkc3UTJVMC4u

Ti è stata diagnosticata la BPCO? È disponibile un nuovo sondaggio sull'uso di corticosteroidi, come il prednisone e la BPCO. Fai clic qui per condividere le tue esperienze con le compresse di corticosteroidi e i tuoi pensieri su come possiamo ridurre i rischi di sottoutilizzo e sovrautilizzo e gli effetti collaterali.

La nostra organizzazione medica alleata EUFOREA sta conducendo un breve sondaggio anonimo per comprendere meglio ciò che conta davvero per te nel tuo trattamento.

Se vivi con un condizione cronicache colpisce il naso, i seni paranasali o i polmoni, sei invitato a partecipare. Il sondaggio dura circa 5-10 minuti e ci aiuterà a migliorare nella definizione controllo, remissione e cura dal punto di vista del nostro paziente. 

Partecipa al sondaggio: https://form.jotform.com/252883100664355 Oppure scansiona il codice QR:

Comitati consultivi, gruppi di discussione e approfondimenti dei pazienti

I pazienti e i caregiver hanno esperienze uniche da cui altri possono imparare, esperienze che sono sconosciute ai ricercatori. Le bacheche pubblicitarie hanno uno scopo fondamentale nel fornire la voce del paziente, una prospettiva informata sugli argomenti correlati in fase di studio. 

Si cercano pazienti con esperienza di virus respiratorio (RSV) da tutto il mondo, ad eccezione di Regno Unito, Spagna e Cina.

Criterio di inclusione:

  • 60 anni o più
  • Avviso dei medici RSV

Per saperne di più, inviaci un'e-mail a .

Alla ricerca di 7 pazienti in tutto il mondo

Criterio di inclusione:

  • Adulto di età pari o superiore a 18 anni
  • Diagnosi di bronchiectasie non legate alla fibrosi cistica
  • Può parlare inglese, francese o spagnolo di base
  • Tutte le regioni

Per saperne di più, inviaci un'e-mail a .

Opportunità di contributo al reclutamento nell'istruzione

Opportunità di volontariato legate all'istruzione, come ruoli di relatore e registrazioni video per aiutare a condividere il percorso del paziente. Se sono interessati a contribuire ma non vedono un'opportunità elencata, possono contattare    

Racconta la tua storia

Sei una persona con BPCO, dermatite atopica o tosse cronica e vuoi raccontare il tuo percorso di salute o la storia del trattamento? GAAPP sta raccogliendo brevi testimonianze video ed è interessata ad ascoltare la tua opinione! La registrazione della tua storia richiede circa 30 minuti e può essere eseguita tramite smartphone. Vuoi saperne di più? Inviaci un'e-mail a .

Reclutamento per sperimentazioni cliniche

Prima che un nuovo trattamento possa essere approvato per l'uso, è necessario un approfondito processo di ricerca. Gli studi clinici sono una fase importante in tale processo. I trattamenti potrebbero essere nuovi farmaci, procedure chirurgiche o dispositivi, nonché nuovi modi di utilizzare i trattamenti esistenti. 

Lo studio Redwood sta attualmente arruolando adulti di età compresa tra 18 e 75 anni con malattia epatica Alpha-1. Lo scopo dello studio è valutare quanto sia sicuro ed efficace un farmaco sperimentale in studio rispetto a un placebo (entrambi i gruppi riceveranno iniezioni, ma il placebo non contiene alcun farmaco attivo) nel trattamento della malattia epatica. 

Se tu o uno dei tuoi familiari avete una diagnosi confermata o sospetta di malattia epatica Alpha-1, potreste essere idonei. Un sito di ricerca partecipante può confermare una diagnosi di malattia epatica Alpha-1 e altri criteri di studio per determinare l'idoneità. Per saperne di più e vedere se potreste essere idonei, visitate TheRedwoodResearchStudy.com.

Lo studio AIRTIVITY® | Boehringer Ingelheim


La bronchiectasia è una patologia polmonare cronica caratterizzata da tosse persistente, produzione di muco, mancanza di respiro e stanchezza, che spesso porta a limitazioni nelle attività quotidiane. Infezioni frequenti e infiammazioni incontrollate possono causare danni alle vie aeree, con conseguente dilatazione, infiammazione e cicatrizzazione delle vie aeree in uno o entrambi i polmoni. A differenza della bronchite, che tende a essere di breve durata, la bronchiectasia comporta alterazioni permanenti nei polmoni. Dopo anni di ricerca sulla bronchiectasia, lo studio AIRTIVITY® mira a verificare se un farmaco sperimentale, progettato per colpire l'infiammazione dannosa che contribuisce alla bronchiectasia, possa contribuire a migliorare la vita delle persone che convivono con questa condizione.


Stiamo cercando circa 1,700 persone in 49 paesi che partecipino allo studio AIRTIVITY® e che:

  • Hanno 18 anni o più

  • Avere bronchiectasie

  • Aver avuto almeno una riacutizzazione di bronchiectasia (nota anche come riacutizzazione) che abbia richiesto l'uso di antibiotici nell'ultimo anno.

La bronchiectasia può manifestarsi da sola o in concomitanza con altre patologie come fibrosi cistica, asma, broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) e malattia da reflusso gastroesofageo (GERD). Lo studio AIRTIVITY® accoglie partecipanti indipendentemente dal fatto che la bronchiectasia si sia sviluppata da sola o in concomitanza con un'altra patologia. Se non siete sicuri di soffrire di bronchiectasia, consultate il vostro medico.



Cosa comporta la partecipazione allo studio AIRTIVITY®?
Lo studio AIRTIVITY® è stato progettato con il contributo dei rappresentanti della comunità dei pazienti affetti da bronchiectasia. Se decide di partecipare allo studio, la sua partecipazione durerà fino a 1 anno e 8 mesi. Durante questo periodo, verrà assegnato in modo casuale a ricevere il farmaco sperimentale (67% di probabilità) o un placebo (33% di probabilità). Il farmaco in studio le verrà fornito sotto forma di compresse da assumere una volta al giorno a casa. Indipendentemente dal farmaco in studio che riceverà, potrà continuare ad assumere i suoi farmaci abituali per tutta la durata dello studio. La sua sicurezza è la nostra massima priorità. Ecco perché, durante lo studio AIRTIVITY®, la sua salute sarà attentamente monitorata con visite cliniche regolari e telefonate per tutta la durata dello studio.

Per saperne di più, contattare il team dello studio, visitare theairtivitystudy.comoppure scansiona il codice QR.

Lo studio ARIA sta valutando una tripla terapia simile, somministrata una volta al giorno in un singolo inalatore, contenente tre farmaci: fluticasone furoato, vilanterolo e umeclidinio (FF/VI/UMEC), per il trattamento dell'asma negli adolescenti. Tutti i partecipanti riceveranno un trattamento per l'asma e un trattamento di "soccorso" a rapido sollievo da utilizzare al bisogno per i sintomi dell'asma durante lo studio. Criteri dello studio:

  • Sono stati sottoposti a terapia di mantenimento stabile per almeno 6 settimane
  • Hanno un'età compresa tra 12 e 17 anni

  • Soffrire di asma non controllato


Per saperne di più, visita il sito web dello studio clinico all'indirizzo teenasthmastudy.com.

Se l'asma interrompe la tua vita quotidiana, lo studio clinico J2S-MC-GZMR potrebbe fare al caso tuo. Lo studio clinico J2S-MC-GZMR sta valutando l'efficacia di un nuovo farmaco sperimentale nella gestione dei sintomi dell'asma. Questo farmaco sperimentale verrà testato per valutarne l'efficacia nel migliorare potenzialmente la salute metabolica e ridurre l'infiammazione, due fattori che insieme potrebbero alleviare i sintomi dell'asma. Il sistema metabolico controlla il modo in cui l'organismo trasforma il cibo in energia ed è anche associato ai sintomi dell'asma e all'infiammazione.

Criteri di studio:

  • Hanno un'età compresa tra 18 e 75 anni
  • È stata diagnosticata l'asma
  • utilizzare regolarmente un inalatore

Potresti essere in grado di continuare a seguire i tuoi attuali farmaci per l'asma durante la partecipazione a questo studio clinico. Alcune visite di studio possono essere completate a distanza, tramite telefono o telemedicina. Per verificare se sei idoneo e se esiste un centro di studio vicino a te, Stati Uniti: 

Stabilire l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità del barzolvolimab nei partecipanti adulti affetti da orticaria cronica spontanea (CSU) non adeguatamente controllata dagli antistaminici H1 di seconda generazione non sedativi rispetto al placebo.

Criteri di studio:

  • Hanno 18 anni o più
  • CSU nonostante l'uso di un regime stabile di antistaminici H1 non sedativi di seconda generazione come definito da:
    • Presenza di orticaria per >/= 6 settimane in qualsiasi momento prima della Visita 1 nonostante l'uso di antistaminici H1 non sedativi.
    • È necessario seguire un regime stabile di antistaminico H1 non sedativo di seconda generazione per >/= 4 settimane prima del trattamento in studio.
    • UAS7 >/= 16 e ISS7 >/= 8 durante i 7 giorni precedenti il ​​trattamento in studio.
  • Emocromo e test di funzionalità epatica normali.

Per vedere se sei idoneo e se c'è un sito di studio vicino a te nel Stati Uniti, clicca qui.

Per vedere se sei idoneo e se c'è un sito di studio vicino a te in Canada, clicca qui.

Se sei interessato a partecipare a una di queste opportunità, contattaci all'indirizzo e fare riferimento al nome dell'opportunità.

Ultima modifica 12/4/2025